1、要遵循各項法律法規、規范、標準臨床實(shí)驗室規劃設計、建設施工需參照以下標準、規范：

GB 50346—2004《生物安全實(shí)驗室建設技術(shù)規范》

GB 19489—2004《實(shí)驗室生物安全通用要求》

WS 233—2002《微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準則》

WS/T 251—2005《臨床實(shí)驗室安全準則》

JGJ 49—88《綜合醫院建筑設計規范》

GB/T20469—2006《臨床實(shí)驗室設計總則》

GB 50333—2002《潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》

《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等。

然而，所有上述規范和標準只能對實(shí)驗室的建設起到原則性指導的作用，在實(shí)際規劃、建設過(guò)程中的可操作性并不強。因此，結合實(shí)踐提出一系列具體原則，以期指導臨床實(shí)驗室規劃設計、建設施工。

2、要先行規劃設計，后建設施工

臨床實(shí)驗室的建設是一項系統工程，須秉承先規劃設計后建設施工的原則，切勿盲目建設。這里的規劃不僅僅指裝修設計，還要涵蓋實(shí)驗室選址、建筑設計、設施設備設計、裝修設計等整個(gè)過(guò)程。在規劃設計過(guò)程中，應充分了解醫院和實(shí)驗室的意圖和具體使用需求，要周全考慮各個(gè)方面的細節，盡可能避免建成后存在諸多不適用的地方而再進(jìn)行改造，造成不必要的浪費。

3、要建立有效的溝通機制臨床實(shí)驗室整體規劃設計、建設施工原有模式

就過(guò)去而言，主要是設計單位、施工單位、使用單位各自為政，缺乏溝通。建筑設計院（公司）負責實(shí)驗室的規劃設計，建筑施工隊負責實(shí)驗室的土建施工和裝修施工，所有工程建設完工后交由醫院檢驗科使用。而實(shí)驗室與其他建筑最大的不同在于：不僅要按照生物安全防護二級或二級以上實(shí)驗室的標準規劃建設，還要考慮整體布局是否合理，以便優(yōu)化工作流程。因此，在原有的模式下，實(shí)驗室設計方和施工方缺乏對實(shí)驗室特殊需求的理解，實(shí)驗室建成交付使用后必然存在諸多缺陷。

臨床實(shí)驗室整體規劃設計、建設施工新模式。由實(shí)驗室使用單位牽頭，建立有效的溝通機制。實(shí)驗室成立專(zhuān)門(mén)小組，全程介入規劃設計、建設施工。在設計、施工時(shí)發(fā)現問(wèn)題及時(shí)與設計人員及施工方溝通；設計方和施工方應盡可能了解臨床實(shí)驗室建設的特殊性，重視實(shí)驗室的意見(jiàn)反饋，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。實(shí)驗室負責人除主動(dòng)建立起溝通機制實(shí)現有效溝通外，在整個(gè)過(guò)程中還要起到監督作用。找一家能提供醫學(xué)實(shí)驗室整體解決方案的服務(wù)商能節省大量的時(shí)間和精力的同時(shí)避免實(shí)驗室竣工后因驗收不通過(guò)而全部推倒重來(lái)的風(fēng)險。

4、要注重臨床實(shí)驗室選址

臨床實(shí)驗室選址沒(méi)有特定的要求，醫院的整體布局以及臨床實(shí)驗室所在的位置在醫院規劃時(shí)需通盤(pán)考慮。但實(shí)驗室如果距離門(mén)診、急診及病區過(guò)遠則標本的運送、特殊標本的采集、咨詢(xún)服務(wù)等可能會(huì )存在問(wèn)題。因此，臨床實(shí)驗室應設置在門(mén)、急診區且又離病區不要過(guò)遠為宜?；谕瑯拥脑?，臨床實(shí)驗室的樓層也不宜過(guò)高，2~4 層是比較理想的選擇。實(shí)驗室的位置、樓層選擇還要注意與它周?chē)沫h(huán)境相容，實(shí)驗室與病房或行政辦公場(chǎng)所毗鄰并不明智。如果實(shí)驗室設置在其他位置，則門(mén)、急診還需分設，造成人員和設備的分散，勢必導致運行成本和管理難度的增加。

5、小隔間向開(kāi)放式、集約化開(kāi)間設計理念

由于醫學(xué)實(shí)驗室的規模逐步擴大，其服務(wù)理念和檢驗流程均發(fā)生巨大變革，實(shí)驗室的規劃設計、建設施工必須隨之改變，才能有效提高實(shí)驗室的工作效率。隨著(zhù)大型、自動(dòng)化設備在各級臨床實(shí)驗室的普及和實(shí)驗室自動(dòng)化的發(fā)展，過(guò)去那種一個(gè)個(gè)封閉的小隔間已經(jīng)不能滿(mǎn)足臨床實(shí)驗室的要求。除個(gè)別特殊專(zhuān)業(yè)如微生物、聚合酶鏈式反應（polymerase chainreaction，PCR）等外，其他常規專(zhuān)業(yè)均可以秉承開(kāi)放式、集約式、區域化設計理念設置在一個(gè)開(kāi)放的區域內，通過(guò)各功能區和專(zhuān)業(yè)模塊的合理分布實(shí)現檢驗前、檢驗中和檢驗后的流程優(yōu)化。因此，臨床實(shí)驗室的規劃設計、建筑建設應當向開(kāi)放式、集約式、區域化的設計理念轉變。

6、要注重安全與生物安全

臨床實(shí)驗室檢測對象具有生物危害的特性，須采取必要措施避免人員和環(huán)境受到危險因子的危害。臨床實(shí)驗室除滿(mǎn)足生產(chǎn)安全方面的要求外，還要滿(mǎn)足生物安全方面的要求。臨床實(shí)驗室應當按照國家相關(guān)標準規劃建設，因此安全與生物安全是臨床實(shí)驗室規劃設計、建設施工的重中之重。然而，現實(shí)情況是受專(zhuān)業(yè)背景限制的，不論是規劃設計人員還是建設施工人員都對 GB 50346—2004《生物安全試驗室建設技術(shù)規范》等規范、準則知之甚少，也不能充分理解實(shí)驗室人員對生物安全的要求。因此，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員必須自規劃設計之初就介入實(shí)驗室的建設，從始至終參與到臨床實(shí)驗室的規劃設計、建設施工，使實(shí)驗室建設完成后滿(mǎn)足安全和生物安全方面的要求，確保臨床實(shí)驗室自身安全和環(huán)境的安全。

以上內容是福臨建設-湖南實(shí)驗室規劃小編分享的臨床實(shí)驗室的規劃設計、建設施工原則有哪些，希望對需要的朋友有所幫助。想要了解更多實(shí)驗室規劃設計，實(shí)驗室建設，實(shí)驗室凈化裝修等知識，請關(guān)注福臨實(shí)驗室網(wǎng)站了解更多實(shí)驗室資訊。